Целью настоящего исследования является моделирование методам и квантовой химии точечных мутаций, локализованных в центре связывания иона меди в факторе VIII свертывания крови человека. Проект направлен на разработку фундаментальной проблемы молекулярной биологии и биофизики – выяснение физико-химических механизмов, определяющих на молекулярном уровне возникновение и развитие тяжелого наследственного заболевания человека – гемофилии. Гемофилия – моногенное заболевание, поскольку в ее основе лежат мутационные дефекты единственного гена – гена фактора (F) свертывания крови, а именно FVIII - в случае гемофилии типа А (наиболее распространенный тип). Тот факт, что гемофилия имеет моногенную природу, позволяет существенно лимитировать и строго конкретизировать число вовлекаемых в исследования патогенеза этого заболевания объектов на молекулярном уровне. Таким образом,открываются перспективы привлечения к решению данной проблемы современных расчетных квантово-химических методов.